运动神经元病治疗进展。运动神经元病又称肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种以选择性的方式侵犯脊髓前角部运动神经元的疾病。一组以锥体细胞和皮层脊髓束为主的慢性进行性变性疾病,临床表现为肌无力、肌萎缩、肌束震颤、肌力改变,延髓性麻痹,病人最终以累及呼吸肌群为主造成死亡。下面就来了解运动神经元病治疗进展。
运动神经元病治疗进展。一些研究表明,受伤的生物体可以发送特定的信号,让干细胞进入受损的位置,从而起到修复作用。
在人体内微环境的作用下,干细胞被定位到目标组织后,可以定向分化为所需要的组织细胞类型,或者通过模拟体内的环境,通过体外的定向诱导分化,在一定条件下可以分化为多种功能细胞(成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、肝脏细胞、心肌细胞、神经细胞、神经胶质细胞等),为干细胞治疗运动神经元病提供了理论依据。
中科物谷干细胞疗法治疗运动神经元病机制:
1、细胞替代机制:体内外干细胞分化增殖能力强,证据表明干细胞可分化为神经细胞和神经胶质细胞。
2、神经保护机制:细胞分泌神经营养因子可保护、修复受损的运动神经元。
3、免疫调节:研究人员发现在累及运动神经元病的组织中存在激活小胶质细胞,并通过某种过度免疫防御机制营造了一种不利于机体存活的炎症环境。不但对外周免疫细胞有调节作用,而且对中枢神经系统胶质细胞的内在免疫反应也有一定的促进作用。
以上是对“运动神经元病治疗进展”相关内容的进展。经基础和临床研究发现,采用干细胞疗法移植后,可明显改善症状,减轻症状,减轻疼痛,提高生存质量,给运动神经元病的治疗带来新的契机。
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